Історія Мілани Ковдик
Мілані Ковдик ще немає п’яти років, але з перших місяців життя їй довелося зіткнутися з непростими випробуваннями. Дівчинка народилася з рідкісним генетичним захворюванням — синдромом Алажиля, який вражає печінку та інші органи.
Вчасно встановити правильний діагноз вдалося завдяки лікарці Галині Курило. Саме завдяки її професіоналізму та уважності вдалося стабілізувати стан дитини й розпочати необхідне лікування.
Життя дитини із синдромом Алажиля суттєво відрізняється від життя її однолітків. Мілана потребує спеціального харчування та суворого дотримання дієти. Вона не може харчуватися так, як більшість дітей, адже навіть звичайні продукти можуть негативно впливати на її здоров’я. Постійний медичний контроль, турбота та увага є невід’ємною частиною її щоденного життя.
Одним із найважчих проявів захворювання є сильний неконтрольований свербіж, який значно погіршує якість життя дитини, заважає сну, відпочинку та нормальному розвитку. На щастя, у 2023–2024 роках завдяки безкоштовному лікуванню препаратом Livmarli (Maralixibat) вдалося практично позбутися цього виснажливого симптому.
У червні 2026 року родина знову звернулася по допомогу до благодійної організації «СейвЛайфКідс Україна». Завдяки підтримці організації та компанії Mirum Мілана отримала життєво необхідний препарат, що дозволяє продовжувати лікування та підтримувати її стан.
Родина щиро дякує благодійній організації «СейвЛайфКідс Україна», компанії Mirum, а також лікарям і фахівцям Лікарні Святого Миколая за їхню допомогу, професіоналізм і небайдужість. Особливо важливо, що в лікарні створено спеціалізований центр для лікування дітей із важкими захворюваннями печінки та рідкісними хворобами, де маленькі пацієнти отримують сучасну медичну допомогу та шанс на повноцінне життя.
Історія Мілани — це приклад того, наскільки важливими є рання діагностика, доступ до сучасного лікування та підтримка небайдужих людей. Саме завдяки цьому сьогодні вона має можливість рости, розвиватися та радіти дитинству.
